Slávni jedinci so sklerózou multiplex

Táto choroba nikoho na tomto svete nešetrí. Ktokoľvek môže skončiť na nemocničnom lôžku. Choroba je zložitá a zákerná, odoberá jej silu a príležitosti, nemohla však vziať talent zastúpených ľudí.

Najmladšiemu synovi Ozzymu Osbournovi (Jack, UK) diagnostikovali sklerózu multiplex vo veku 26 rokov


Dvadsaťšesťročnému najmladšiemu synovi legendárneho britského rockového hudobníka a jednému zo zakladateľov skupiny Black Sabbath Ozzymu Osbournovi-Jackovi diagnostikovali sklerózu multiplex..

Na jar tohto roku lekári diagnostikovali Jackovi Osbornovi pokles zraku v pravom oku o 60% a čoskoro mu bola diagnostikovaná skleróza multiplex. Táto správa zasiahla mladíka iba dva týždne po narodení jeho dcéry.

"Načasovanie bolo také neprimerané! Práve som mala dieťa, všetko išlo v práci dobre. Nemohla som prestať myslieť: prečo teraz?" - povedal Jack Osborne v rozhovore pre jednu z amerických publikácií. Poznamenal tiež, že sa rozhodol hovoriť o strašnej diagnóze, aby sa o tejto chorobe dozvedelo viac ľudí na svete..

Jack Osbourne sa preslávil účasťou v reality šou „The Osbon Family“, ktorá sa vysielala na MTV v rokoch 2002 až 2005. Potom pracoval hlavne ako hudobný producent. V apríli tohto roku sa Osbornovi a jeho snúbenici Lise Steli narodila dcéra.

Du Pré Jacqueline Mary (hudobníčka)

Dátum narodenia: 26. januára 1945
Miesto narodenia: Oxford
Krajina: Spojené kráľovstvo
Zomrel: 19. októbra 1987

Du Pre Jacqueline Mary je anglická violončelistka, uznávaná ako jedna z najlepších interpretiek tohto nástroja, ktorá je známa svojou dokonalou technikou hry a vynikajúcou interpretáciou klasického repertoáru pre violončelo, najmä Elgarovu hudbu. Ako tínedžerka koncertovala v zahraničí, robila veľa nahrávok. V roku 1967 sa vydala za izraelského klaviristu a dirigenta Daniela Barenboima a ako klaviristka a dirigentka účinkovala na duetových koncertoch so svojím manželom. Hudobná kariéra Du Pré sa skončila pre sklerózu multiplex.

Jacqueline nedokázala určiť presný čas, keď začala pociťovať stratu citlivosti v prstoch a rukách. Príbuzní jej poradili, aby prestala hrať alebo aspoň znížila koncertnú záťaž, ale Jacqueline odpovedala, že nemôže prestať robiť to, čo na svete milovala najviac. Na jeseň 1973 jej diagnostikovali sklerózu multiplex. Už nemohla pokračovať v hre. Napriek tomu, že bola Du Pré posledných 14 rokov svojho života pripútaná na invalidný vozík, naďalej pracovala ako učiteľka a kampaň v mene ďalších pacientov..

Jurij Tynyanov (spisovateľ)

Rodné meno: Jurij Nasonovič Tynyanov
Dátum narodenia: 6. (18) októbra 1894
Miesto narodenia: Rezhitsa, provincia Vitebsk
Zomrel: 20. decembra 1943 (49 rokov)
Miesto úmrtia: Moskva
Občianstvo: Ruské impérium Ruské impérium>
Zväz sovietskych socialistických republík ZSSR
Povolanie: spisovateľ, básnik, prekladateľ, literárny kritik, kritik
Jazyk prác: ruština

V 30. rokoch sa začína rozvíjať strašná nevyliečiteľná choroba (roztrúsená skleróza), a hoci spisovateľka dvakrát s pomocou Gorkého vycestovala na liečenie do zahraničia (do Nemecka, Francúzska), lekári nedokázali pomôcť.

Choroba ho nezbavila duševnej sily, energie, živého záujmu o všetko, čo sa v krajine stalo, a literatúry. Viedol výskumné práce spojené s vydaním série „Básnikova knižnica“, ktorú vytvoril M. Gorky. S románom „Puškin“ (časť 1-3, 1935-43) mal Tynyanov v úmysle dokončiť trilógiu (Kuchelbecker, Griboyedov, Puškin).

Na konci 20. rokov skleróza multiplex, ktorú Tynyanov utrpel v mladosti, vedie k čiastočnej strate pracovnej schopnosti. V 30. rokoch. progresívna choroba spolu s prenasledovaním „formalistov“ trochu znížila jeho vedeckú činnosť a preniesla ju z teoretického do historického a literárneho smeru. V tomto desaťročí vyšiel jeho román Puškin (1936, 1. a 2. časť), román Vosková osoba (1930), príbehy Černigov pluk čaká (1932) a Mladý Vitušišnikov (1933), ďalšie dve prekladateľské knihy. od Heine. Tynyanov sa aktívne podieľa na príprave kníh zo série „Básnikova knižnica“ a jej skutočným vodcom sa stáva po smrti Maxima Gorkého.

Tynyanov sa stretáva s vojnou v postihnutom štáte. Avšak až do konca svojho života pokračoval v práci na tretej časti svojho posledného románu („Puškin“, nedokončený) a písal poviedky (počas vojny boli minimálne tri jeho príbehy publikované v provinčných publikáciách).

Yu.N.Tynyanov zomrel v decembri 1943, po návrate z evakuácie do Moskvy.

Počas vojny napísal tretiu časť svojho posledného románu, pracoval až do posledného dňa. Y. Tynyanov zomrel v Moskve 20. decembra 1943.

Zoran Vuzhecic (boxer)

13. februára 1999 Wladimir Klitschko (56-3-0) vyradil v prvom kole svojho súpera Zorana Vuzhecica (18-2-0).

Zoran Vuzhecic je momentálne veľmi chorý. Trpí chorobou, ktorá vzniká následkom poškodenia mozgu a miechy. Skleróza multiplex je len jedným z aktuálnych problémov Zorana..

Box je krásny a zároveň brutálny šport s vysokou pravdepodobnosťou vážneho poškodenia. Zoran a jeho rodina, žiaľ, nie sú schopní pokryť náklady na zdravotnú starostlivosť z dôvodu finančných ťažkostí, ktoré ich dostávajú do veľmi zlej a zúfalej situácie..

Len čo sa o tom dozvedel Vladimir Kličko a na povrch vyplávali všetky podrobnosti, dostal sa na pomoc.

Kličko poslal tri prestupy, každý v hodnote 10 000 EUR, aby pomohol bývalému súperovi zlepšiť jeho zdravie. Pre niektorých sa táto suma bude javiť ako nepodstatná, vrátane iniciátora prevodu, ale pre tých, ktorí to potrebujú, to nie je nič iné ako požehnanie. Ale ako sa hovorí, počasie v Kyjeve sa od toho nezmení, ale jedna osoba sa bude cítiť lepšie.

Vdova po Lucianovi Pavarottim trpí sklerózou multiplex

Taliansky bulvárny denník Chi uvádza, že vdova po tenorovi Luciano Pavarotti Nicoletta Mantovani má sklerózu multiplex.

Choroba 38-ročnej pani Mantovaniovej trvá už dva roky, ale dozvedeli sa o nej až teraz, po smrti jej manžela, uvádza tgcom.it.

Reportéri Chi sledovali, ako Mantovani pravidelne navštevujú Výskumné centrum pre roztrúsenú sklerózu v New Yorku. To vysvetľuje nečakaný odchod Nicoletty do New Yorku bezprostredne po Pavarottiho pohrebe. Potom zmiznutie vdovy spôsobilo škandál, ale zdá sa, že Nicoletta nemôže chýbať v liečebných kúrach, ktoré majú mesačnú frekvenciu. Vysvetľuje tiež pravidelné „služobné cesty“ vdovy do New Yorku..

Časopis uvádza, že lekári našli v Mantovani sklerózu multiplex pred dvoma rokmi, teda pred objavením rakoviny u samotného Pavarottiho. Okamžite začala liečbu s doktorom Saudom Sadiqom, zakladateľom newyorského centra a svetelným zdrojom v tejto oblasti..

Ann Romney, skleróza multiplex a rakovina prsníka

Podpora piatich synov, roztrúsená skleróza, rakovina prsníka a 47-ročný manžel. Nová prvá dáma USA má všetky šance stať sa ženou s ťažkým osudom.

Matka piatich detí a babička 18 vnúčat pečú koláče vo volebnom videu budúceho prezidenta USA. Anne Romney je matka. Je manželkou Mitta Romneyho, kandidáta na prezidenta USA a hlavného rivala Baracka Obamu v nadchádzajúcich voľbách. Na prvý pohľad sa zdá, že Ann Romney sa na rolu prvej dámy Ameriky vôbec nehodí. Po Hillary Clintonovej je akosi ťažké predstaviť si usmiatu ženu v domácnosti po boku prezidenta. Anne Romney (rodená Davis) je však okrem milujúceho domova aj silná, vzdelaná a vôľová žena..

Ann a Mitt Romney sú spolu už 47 rokov. Keď sa vzali, Mitt mal 22, Ann 19 rokov. "Chodili sme do tej istej základnej školy. Pamätám si, že som jej hádzal kamene, keď jazdila," spomína Mitt. Začali spolu randiť neskôr, keď mal Mitt 18 rokov a Anne 15 rokov, teda takmer v rovnakom veku ako Mittovi rodičia. "Na narodeninovej oslave spoločných priateľov som si všimol, že sa na mňa pozerá bez zastavenia. Dokonca som sa cítil nepríjemne. Potom som šiel za mnou domov," - hovorí o prvom dvorení Anninho manžela. "Nechcela som byť s nikým iným ako s ňou. Na plese som sa spýtala:" Vezmeš si ma? "Odpovedala:" Áno. "To bol záväzok jedného z najsilnejších amerických párov..

Je pravda, že svadbu mohli hrať až potom, čo si Romney splnil svoju povinnosť ako prívrženec Cirkvi Ježiša Krista posledných dní (mormónov). Ako otec, podnikateľ a guvernér Michiganu George Romney strávil ako misionár vo Francúzsku 30 mesiacov. Anne Davis sa tiež chcela pridať k mormónskej komunite. Dievčatko trvalo na tom, aby jej otec dovolil mormonským misionárom, aby sa zjavili v ich dome a čítali kázne. Neskôr sa z jej dvoch bratov stali mormóni..

Náboženské názory sa samozrejme odrazili v politike Mitta Romneyho. Napríklad ako mnoho republikánov je Mitt zástancom rodinných hodnôt. Podporuje zákaz potratov (s výnimkou tehotenstva znásilnenia a zo zdravotných dôvodov) a tiež proti manželstvám osôb rovnakého pohlavia a civilným zväzkom.

Anne sa narodila starostovi mesta Bloomfield Hills v Michigane Roderickovi Davisovi, ktorý bol okrem iného inžinierom, vynálezcom a zakladateľom spoločnosti Jered Industries. Loisina matka - vzor pre svoju dcéru - pracovala ako kozmetická obchodná zástupkyňa pred manželstvom, ale po svadbe sa venovala výlučne svojmu manželovi, deťom a domovu..

Na súkromnej škole v Kingswoode predpovedali Anneiní profesori ohromujúcu kariéru. Boli tam všetky príznaky budúceho veľkého vodcu a osobnosti verejného života. V tímových športoch sa Anne cítila ako ryba vo vode - hrala výborný hokej, basketbal a lakros (indiánska tímová hra). Pracovala ako korešpondentka pre študentské noviny Clarion („Horn“), dobrovoľne pracovala v nemocnici a bola členkou študentskej rady. Neodmietla však ani čisto dievčenské aktivity - vyšívala a tkala. Mimochodom, ukázala sa ako skvelá remeselníčka v tkaní - na regionálnej súťaži si vzala prvú cenu. Uplatnenie svojich umeleckých talentov našla v divadelnej skupine, kde hrala úlohy v hrách o Šalamúnovi a ďalších historických postavách..

Po strednej škole vstúpila Anne Davis na súkromnú univerzitu Brighama Younga, ktorú založila Cirkev Ježiša Krista Svätých posledných dní. Mimochodom, univerzita je na treťom mieste v rebríčku súkromných univerzít v USA. Tam pokračovala v štúdiu svetských a náboženských disciplín a venovala sa tiež prípravám na nadchádzajúcu svadbu. Rodinná oslava sa slávila v dome Anniných rodičov. Medzi hosťami bol bývalý americký prezident Gerald Ford a novomanželia dostali blahoželanie od prezidenta Richarda Nixona..

Hillary Rosenová nedávno kritizovala Ann Romneyovú a vyčítala jej, že nepracovala ani deň svojho života. Ako môže pochopiť ekonomické problémy, s ktorými sa dennodenne stretávajú americké ženy?! Pani Romneyová reagovala na demokratický „úder“ na Twitteri: „Rozhodla som sa - zostať doma a vychovávať päť chlapcov. Verte mi, je to tvrdá práca.“.

Ann Romney nikdy skutočne nepracovala pre žiadnu spoločnosť, nemôžete jej však vyčítať nečinnosť. Jej história zahŕňa pôsobenie ako dobrovoľnícka inštruktorka na bostonskej akadémii Mother Carolina Academy for Poor Girls, riaditeľka Nadácie najlepších priateľov, ktorej cieľom je ochrana dievčat pred škodlivými účinkami ulíc, a ďalšie charitatívne činnosti. Podarilo sa jej zhromaždiť obrovské sumy peňazí na výskum roztrúsenej sklerózy.

Rok 1997 bol pre rodinu Romneyovcov prelomový. Ann trpela necitlivosťou na pravej nohe. Po tom, čo jedno nešťastie prišlo ďalšie, lekári zistili sklerózu multiplex - chronické autoimunitné ochorenie centrálneho nervového systému, s ktorým stále bojuje. "Nevstala som z postele. Myslela som si, že môj život sa skončil," spomína na najtemnejšie dni svojho života. Hlavnou oporou bol môj manžel: "Pozri, je to v poriadku. Všetko bude v poriadku. Nezaujíma ma, že už nemôžeš variť večeru každý deň. Nezáleží na mne. Ja môžem jesť sendviče z arašidového masla do konca života. Pokiaľ sme spolu, všetko prekonáme “.

V roku 1999 sa Mitt Romney stal generálnym riaditeľom výboru zimných olympijských hier v Salt Lake City 2002. Rodina sa presťahovala do olympijského mesta Park City, kde Anne obnovila činnosť, ktorú nazvala „terapiou radosti“, jazdou na koňoch a akupunktúrou. Vďaka tomu bola Ann Romneyová medzi bežkyňami na otvorení olympiády a podávala pochodeň s olympijským ohňom z ruky do ruky - silná, svieža a vo vynikajúcej atletickej forme. Mitt vo svojej autobiografickej knihe Obrat z roku 2007 napísal: „Mysleli sme si, že bude pripútaná na invalidný vozík. A ona bežala...“ Počas olympiády bol Mitt vyzvaný, aby sa uchádzal o gubernatoriálne voľby v Massachusetts. Vyhral, ​​a nie bez pomoci Ann - bola hlavným spojovacím článkom medzi jej manželom a Bielym domom.

V roku 2007 Mitt prvýkrát oznámil svoje želanie uchádzať sa o post prezidenta USA a Anne ho plne podporovala. Napriek tomu, že jej manžel nešťastne zlyhal vo voľbách v roku 2008 (počas pretekov sa vzdal kandidatúry), pani Romneyová vniesla neochvejné presvedčenie, že by to mal nabudúce rozhodne vyskúšať.

Ďalším testom pre Ann v tom čase bola diagnóza rakoviny prsníka, ktorú napriek tomu vyhrala po liečbe..

Ruská klaviristka Olga Bobrovniková

Túto ženu treba brať ako príklad! S diagnózou som si nekomplexovala, vydala som sa, porodila dieťa.

"Vidíš - pohybujem sa perfektne, chodím, vôbec nie som nervózny človek. Bol som mladý študent, mal som iba 19 rokov, keď som dostal prvý záchvat. Jedného dňa som jednoducho nemohol chodiť. Bol to šok! Spúšťač zrejme vývoj choroby sa stal najsilnejším stresom. A možno infekcia - viete, na Novom Zélande vykonali štatistickú štúdiu a zistili, že veľa pacientov so sklerózou multiplex v detstve utrpelo šarlach. A tiež som si všimol, že medzi ľuďmi ako ja je veľa krásnych pacientov, zaujímavé ženy s takou jemnou nervóznou organizáciou - možno to má tiež význam. Všeobecne pred viac ako dvadsiatimi rokmi mnou život veľmi otriasol. “

Hráč NBA odhaľuje, ako ho Boh podporuje
počas choroby

Obranca NBA Chris Wright sa stal prvým hráčom NBA so sklerózou multiplex, ktorý napriek chorobe podpísal zmluvu s Dallasom Mavericks, v rozhovore hovorí, že Božie požehnanie ho neopustilo čas na boj s chorobou, - uvádza Christian Megaportal invictory.org s odvolaním sa na Christian Post.

Podľa Wrighta mu pred rokom diagnostikovali sklerózu multiplex. Stratil cit v nohách a tiež ochrnul na celú pravú stranu tela. Ale napriek utrpeniu, ktoré ho a jeho rodinu postretlo, sa Wright nevzdal. Počas celého roka Wright tvrdo pracoval a s pomocou Boha a medicíny dokázal dosiahnuť určité zlepšenie svojej choroby..

Napriek chorobe Wright naďalej hrá a nedávno podpísal 10-dňovú zmluvu s Dallasom Mavericks. Keď sa zmluva na konci funkčného obdobia neobnovila, zmluva sa neobnovila, Wright naďalej povzbudzoval svoj tím a poďakoval im za príležitosť hrať s nimi a vstúpiť do histórie ako prvý hráč sclerosis multiplex.

"Som veľmi vďačný Dallasu Mavericksovi za túto príležitosť, napriek mojim okolnostiam." Toto je prvý klub, ktorý to urobil, a myslím si, že je to Božie svedectvo. Boh mal na starosti celý proces, vždy mu na mne záleží, nech sa deje v mojom živote čokoľvek. Boh mi splnil sen. Myslím si, že môj príklad bude slúžiť ako inšpirácia a motivácia pre mnohých ľudí. Verím, že Boh ma požehnal a dal mi svoj dar, “uviedol Wright.

Svetlana Kozinova je spoluzakladateľkou značky odevov a doplnkov Alex's Family, pravidelnou účastníčkou Moskovského týždňa módy a Mercedes Benz fashion week Russia, autorkou a tvorkyňou inkluzívnych módnych prehliadok.

Prvé príznaky ochorenia sa u Svetlany objavili v roku 2006 a o dva roky neskôr jej diagnostikovali sklerózu multiplex. Od roku 2011 Svetlana Kozinová používa invalidný vozík. Napriek tomu sa Svetlana spolu so svojím manželom Markom aktívne venuje svojej hlavnej profesii - dizajnu, vyučuje v integračnom klube „Prekonávanie“, často prednáša na obchodných fórach a podujatiach venovaných problémom ľudí so zdravotným postihnutím..

V roku 2014 sa Svetlane Kozinovej a jej manželovi Markovi narodil syn Daniel.

"Keď som sa dozvedel o diagnóze, začal som nový život." Život, v ktorom si sama stanovujem pravidlá, kde plánujem každodennú rutinu, a za to, čo sa mi stane, som sama zodpovedná ako scenáristka, režisérka a interpretka hlavnej úlohy, “hovorí Svetlana Kozinová. - Obnovte sa! Z vážnej choroby sa môžete zotaviť - aspoň na morálnej úrovni. To nie je vôbec také strašidelné, ako hovoria cudzinci. Hlavná vec je vaša viera v seba, vaša túžba žiť a konať..

Pamätajte: existuje iba „dnes“. Vážte si každú chvíľu svojho života. Pojem „včera“ a „zajtra“ neexistuje, iba „tu“ a „teraz“. Ak len sedíte a je vám ľúto, môže vám uniknúť toľko zaujímavých a úžasných vecí. Môžete preskočiť život. A nikto, žiadny lekár, žiadny kúzelník nevráti čas strávený sebaľútosťou, “je si istá Svetlana..

Vlade Smirnovej diagnostikovali sklerózu multiplex vo veku 13 rokov, teraz má 25 rokov.

V roku 2012 sa s Vladimírom stretla v nemocnici. O rok neskôr sa mladí zosobášili.

Pred chorobou sa Vladimírovi podarilo získať technické vzdelanie a slúžiť v armáde. Skúsenosti získané rok pred pôsobením na lekárskom oddelení sú teraz veľmi užitočné, najmä počas exacerbácií.

„Vova v roku 2012 išla do nemocnice, potom bol prevezený do centra roztrúsenej sklerózy. A mala som zhoršenie. Tiež som tam ležal. V nemocnici sme začali uvažovať, ako dlho sa ešte stretneme, pretože postavy sú rôzne. A zobrali sme to a vzali sme sa. ““ - Vladislava rozpráva príbeh stretnutia so svojím budúcim manželom.

"Naozaj chcem, aby ľudia nevedeli iba o tejto chorobe." A pochopili, čo cítia tí, ktorí zostali so svojou diagnózou sami. Dokonca aj mnoho lekárov má nejasnú predstavu o tom, čo je skleróza multiplex. Pre mnohých je to niečo ako starecká demencia. Ale najurážlivejšou vecou je, že diagnóza sa robí najčastejšie v tom okamihu. Keď sa človek práve dostal na krídlo, začal pracovať, robiť si plány, “hovorí Vladimír.

"Je pre nás ťažké byť spolu?" Na jednej strane musí človek neustále brať do úvahy potreby a schopnosti druhej. Ale to platí pre akýkoľvek pár. Na druhej strane je pre dvoch oveľa ľahšie zvládnuť túto chorobu spolu ako sami, - je si Vladimír istý. - Môže sa človek naučiť žiť s diagnózou skleróza multiplex? nielen možné, ale aj nevyhnutné. - pochopenie vašich schopností posilňuje vašu silu, umožňuje vám správne určovať priority, zdôrazňovať to, čo je pre vás v živote skutočne dôležité “.

Elena Golyaeva - majsterka športu v Rusku v streľbe z guľky u osôb s poruchami pohybového aparátu.

Vo veku 35 rokov ochorela na sklerózu multiplex a s touto diagnózou žije už mnoho rokov.

Elena Golyaeva prišla k športu v roku 2011 celkom náhodou - priateľ navrhol účasť v súťaži v streľbe z malorážky. Elena sa nečakane umiestnila na druhom mieste. Za všetky úspory vyčlenené na upršaný deň bola zakúpená vzduchovka. O rok neskôr Elena splnila štandard kandidáta na majstra športu. V tomto roku získala svoje druhé vyššie vzdelanie na Inštitúte telesnej výchovy.

"Neurobte človeka s diagnostikovanou sklerózou multiplex nijako zvláštnym." Pozri, nebuď lenivý, skús sa v kreativite, v športe, ale len si užívaj každý deň, ktorý žiješ na svete, “hovorí Elena.

"Nesúhlasím s tým, že šport a choroba sa navzájom vylučujú." Keby nebolo športu, možno by som spustila ruky, napľula na seba, na život, “priznáva Elena.

„Nemali by ste podľahnúť pokušeniu zoslabnúť, podľahnúť chorobe, nemali by ste hrať podľa jej pravidiel,“ hovorí Elena Golyaeva. - Je ťažké chodiť, objavila sa nestabilita, nestabilita? Vezmite trstinu. Nedostatok jedného - vezmite si druhý. Len sa nevzdávaj! “

Irina Fedorovna Korytnikova je sovietska herečka. 22.4.1959 rok narodenia.

Vo filme debutovala v roku 1979 titulnou rolou vo filme Odeského filmového štúdia „Tuning Fork“. Od roku 1981 do súčasnosti je vydatá za Leonida Kayurova. V súčasnosti je Irina pripútaná na invalidný vozík, je chorá na sklerózu multiplex. Sám Leonid Kayurov o tom hovoril vo svojom exkluzívnom rozhovore pre program „Nechajte ich hovoriť“ s Andrejom Malakhovom, ktorý sa vysielal na kanále One 25. júna 2013. V rokoch perestrojky Leonid Kayurov náhle ukončil svoju umeleckú kariéru a vybral si inú cestu pre seba: absolvoval Teologickú akadémiu v Sergievovi Posadovi a stal sa diakonom. Slúži v kostole Božieho archanjela Michala na klinikách na Devičom poli.

Vladimir Borisovich Kuzmin (narodený 31. mája 1955, Moskva)

- sovietsky a ruský hudobník. Gitarista, multiinštrumentalista a skladateľ, spevák. Jeden zo zakladateľov a vedúcich skupiny karneval, vedúci skupiny Dynamic.

To, že hudobník Vladimir Kuzmin trpí vážnou chorobou, bolo známe podľa slov speváčky Ally Pugachovej. Hovoríme podľa nej o roztrúsenej skleróze. Odborníci trvajú na tom, aby Kuzminová čo najskôr navštívila lekára, aby mu špecialista mohol stanoviť presnú diagnózu..

Doteraz sa dá predpokladať, že Kuzminová má sklerózu multiplex, pri ktorej je postihnutý centrálny nervový systém, alebo absenciu - krátkodobé epileptické záchvaty, a možno aj Parkinsonovu chorobu, tvrdia lekári. Trvajú na tom, aby bola Kuzminová urgentne vyšetrená. Lekári si sú istí, že oneskorenie v tejto veci môže hroziť zdravotným postihnutím.

Laskaeva Ekaterina je sovietska herečka. Chorí na sklerózu multiplex.

V decembri 2017 sa pripojila k spoločnosti MS Japan Society Young Supporters na podujatí zameranom na zvyšovanie povedomia na japonskej základnej škole..

Autorské práva © 2004-
Monchegorsk, Rusko

„Choroba krásnych a talentovaných.“ O epidémii roztrúsenej sklerózy

Aj pred polstoročím bola skleróza multiplex pomerne zriedkavým ochorením. Dnes je to veľký sociálny problém. Milióny prípadov po celom svete boli zaznamenané až na konci dvadsiateho storočia. Početné štúdie iba umožnili priblížiť sa k pochopeniu príčin epidémie.

„Dnes môžeme celkom presne povedať, že spúšťačom choroby sú často určité typy vírusov, psychoemotionálny stres a zlé podmienky prostredia,“ hovorí profesor Howard Weiner z Harvardovej univerzity, jeden z popredných svetových odborníkov v oblasti roztrúsenej sklerózy. naučili sme sa lepšie pochopiť podstatu choroby, a preto sme začali túto chorobu lepšie liečiť.

Toto ochorenie má zároveň zjavný geografický aspekt: ​​čím ďalej od rovníka ľudia žijú, tým je pravdepodobnejšie, že ochorejú. Väčšina prípadov sklerózy multiplex je teda zaznamenaná na severe USA (takmer 300-tisíc prípadov), v Kanade, Európe a v Rusku. Túto diagnózu sme diagnostikovali 150 000 pacientov, ale lekári sú si istí, že významná časť ľudí o svojej chorobe jednoducho nevie. Profesor Katedry neurológie, neurochirurgie a lekárskej genetiky Ruskej národnej výskumnej lekárskej univerzity pomenovanej po M. V. povedal Ogonyokovi, čo naši lekári robia, aby zachránili tých, ktorí dostali strašnú diagnózu. N.I. Pirogova, Alexey Boyko, ktorý dlhé roky pôsobil ako hlavný neurológ na ministerstve zdravotníctva Ruskej federácie.

- Alexej Nikolajevič, aké časté je dnes toto ochorenie?

- Na svete sú už viac ako 2 milióny ľudí so stanovenou diagnózou skleróza multiplex. V Rusku je najmenej 150 tisíc mladých ľudí chorých na sklerózu, čo sa stáva dôležitým medicínskym a sociálnym problémom. Každý rok je viac pacientov, a to je spôsobené predovšetkým lepšou diagnostikou - presná diagnóza sa stanoví v najskorších štádiách vývoja patologického procesu. Po druhé, objavili sa účinné metódy liečby, títo pacienti dnes žijú oveľa dlhšie, a preto sa ich počet zvyšuje.

- 150 000 pacientov je v porovnaní s inými krajinami veľa alebo málo?

- Teraz v Rusku evidujeme od 30 do 70 prípadov na 100 tisíc obyvateľov, ide o priemerné úrovne. Prevalencia ochorenia zároveň závisí od mnohých faktorov, napríklad od etnického zloženia regiónu, charakteristík organizácie lekárskej starostlivosti vrátane možnosti včasného odhalenia. Napríklad v niektorých regiónoch Ruska ešte stále neexistuje MRI prístroj s potrebným výkonom na presnú diagnostiku a kontrolu stavu pacientov so sklerózou multiplex, takže je tam zistených menej prípadov..

- V ktorých regiónoch je viac prípadov ochorenia?

- Tradične je veľa prípadov registrovaných v severných a stredných regiónoch európskej časti krajiny, ale v poslednej dobe sa počet prípadov zvyšuje v južných regiónoch vrátane severokaukazských republík, ako aj na východnej Sibíri a na Ďalekom východe. Všeobecne platí, že vo všeobecnosti sú európske národy vo svete častejšie choré, v Ázii je táto choroba oveľa menej častá..

- Skutočne choroba za posledné desaťročia omladla? Aky je dôvod?

- Mladí ľudia vo veku nad 18 rokov trpia sclerosis multiplex s väčšou pravdepodobnosťou. Teraz je čoraz viac prípadov ochorenia u detí a dospievajúcich, ktorí nakoniec ochorejú mnoho a mnoho rokov. Stále viac mladých pacientov s takouto diagnózou je najmä v rozvinutých krajinách, pretože ide o jednu z civilizačných chorôb spojených so zmenami našej imunity, ku ktorým dochádza pod jarmom človekom spôsobeného vplyvu na ľudský organizmus..

- Môžeme povedať, že choroba provokuje prostredie veľkých miest?

- Je ťažké odpovedať tak jednoznačne. Predispozícia k takémuto autoimunitnému ochoreniu vždy existovala, ale teraz sa táto predispozícia pod vplyvom stoviek faktorov realizuje oveľa častejšie..

- Je možné identifikovať určitý segment populácie, ktorý je náchylnejší na roztrúsenú sklerózu? V tejto súvislosti je potrebné urobiť ešte kus práce?

- Viete, všeobecne ide o ľudí z rôznych sociálnych skupín, ale je medzi nimi veľa navonok veľmi krásnych a talentovaných mladých ľudí. Ešte v minulom storočí popísali príznak „krásy“ pri skleróze multiplex. Možno je to práve kvôli genetickej predispozícii. Možno existuje zvláštna, jemná organizácia duše.

- Existujú určité dôkazy o genetických markeroch spojených s vývojom ochorenia?

- Podľa najnovších údajov sa predispozícia na roztrúsenú sklerózu vytvára za prítomnosti viac ako 200 genetických variantov, markerov alebo alel pochádzajúcich od matky aj otca. A realizuje sa pod vplyvom vonkajších faktorov. Môžu to byť napríklad infekcie. Existujú takzvané oportunistické vírusy, s ktorými môže ľudské telo dlho koexistovať bez predispozície, a v takom prípade vyvolávajú rozvoj choroby. Zoznam katalyzátorov chorôb zahŕňa aj nedostatok vitamínu D, ďalšie faktory, ktoré ovplyvňujú interakciu nervového a imunitného systému. Stručne povedané, choroba môže vyvolať infekcie a psycho-emocionálny stres..

- Skleróza multiplex bola popísaná v minulom storočí. Čo sa zmenilo v liečbe v poslednej dobe?

- Skôr to bola, úprimne povedané, veta. Naša staršia generácia, ktorá žila v ZSSR, pozná túto chorobu zo života spisovateľa Nikolaja Ostrovského, ktorý napísal predtým populárnu, ale dnes už nezaslúžene zabudnutú knihu „Ako bola oceľ temperovaná“. Bol chorý a v mladom veku zomrel na sklerózu multiplex. Predtým išlo o skutočnú hrozbu bezprostredného zdravotného postihnutia v mladom veku. Inteligentní, talentovaní, vzdelaní mladí ľudia, ktorí úplne upustili od verejného a súkromného života, sa stali bremenom pre rodinu a spoločnosť. Pre muža a jeho milujúcich príbuzných to bola nočná mora. Ale za posledných 20 rokov sa v liečbe choroby dosiahol taký pokrok, že WHO uznala túto skutočnosť za jeden z najvyšších úspechov modernej medicíny..

- Aky je dôvod?

- Vo výzbroji neurológa bolo ešte v roku 2005 iba päť imunomodulačných liekov na liečbu roztrúsenej sklerózy, do roku 2010 - deväť, dnes ich je už 15. Najdôležitejšou podmienkou úspešnej liečby ochorenia bol individuálny výber takzvaných liekov, ktoré menia priebeh roztrúsenej sklerózy.

- Čo v tomto prípade znamená individuálny výber?

- Hovoríme o veľmi personalizovanom lieku, ktorý sa v súčasnosti považuje za najsľubnejší. V roku 2013 získala naša katedra spolu s pracovníkmi centra cenu vlády a starostu Moskvy za cyklus svetoznámeho vedeckého a praktického výskumu osobného výberu terapie roztrúsenej sklerózy vrátane farmakogenetického výskumu, teda výberu liekov na základe štúdií ľudského genómu. Otázkou teraz je implementácia vedeckého vývoja do každodennej práce neurológov.

- Čo sú to za lieky? Čo sa v tele menia?

- Imunomodulačné lieky môžu znižovať aktivitu patologického procesu, kontrolovať ho, robiť tak, aby toto chronické ochorenie malo minimálny vplyv na zdravie človeka. Je potrebné poznamenať, že takéto lieky pôsobia ako „skalpelový liek“: ak presne zasiahnu cieľ, vedú k vynikajúcim výsledkom. Musíte ich však poznať, poznať všetky indikácie a kontraindikácie, vyberať ich s prihliadnutím na anamnézu ochorenia a života pacientov, stav ostatných systémov, s prihliadnutím na riziká, preto sa táto vysoko efektívna, vysoko presná a veľmi nákladná liečba vyberá po celom svete v špecializovaných klinikách.

- Čo lekári považujú za dobrý výsledok, ak sa choroba nedá prekonať?

- Dobrý výsledok - ak dlhší čas neexistujú klinické alebo tomografické prejavy patologického procesu. Dá sa povedať, že ide o „liek“ na roztrúsenú sklerózu? Je to nemožné a kto to tvrdí - ľudia, ktorí o tomto probléme vedia len málo. Teraz je však možné a potrebné vypracovať taký plán liečby a pozorovania, aby sa kontrolovali všetky prejavy patologického procesu a aby sa včas ovplyvňoval tak, aby bol vplyv na ľudské zdravie minimálny. Preto najdôležitejšou úlohou štátu, vedenia krajiny a regiónov je zabezpečiť dostupnosť týchto liekov pre pacientov. Pacient so sklerózou multiplex by mal dostať liek, ktorý pre neho lekári vybrali a ktorý mu pomáha. Je veľmi dôležité, aby predpisujúci lekár bol vysoko kvalifikovaný.

- Otázka vysokokvalifikovaných lekárov je obzvlášť aktuálna po uzavretí jediného špecializovaného centra na liečbu roztrúsenej sklerózy v Rusku, kam prichádzali ľudia z celej krajiny. Potom ľudia vyšli do ulíc na protest. Vytvorí sa nejaká predná klinika?

- Na túto otázku zatiaľ nie je odpoveď. Vo všetkých krajinách výber terapie, špecializovanú starostlivosť vykonávajú lekári a zdravotné sestry, ktorí majú v tejto oblasti špeciálnu kvalifikáciu. Takéto centrá existujú vo všetkých európskych mestách, v Moskve vzniklo v roku 1998 a potom podľa jeho modelu vo viac ako 70 mestách krajiny. Existujú regionálne a univerzitné centrá. V Moskve takéto centrum existovalo až do roku 2014. Bola to skutočná univerzitná klinika, ktorá úspešne fungovala viac ako 15 rokov. Moskovské ministerstvo zdravotníctva sa teraz domnieva, že každý neurológ môže diagnostikovať a zvoliť liečbu roztrúsenej sklerózy. To je v rozpore s medzinárodnou praxou. V Moskve je pre pacientov so sklerózou multiplex zorganizovaných päť ambulancií, podľa okresného princípu už špecializovaná nemocnica neexistuje. Pozrime sa, ako bude tento systém fungovať v budúcnosti. Teraz je úlohou zachovať a zlepšiť systém starostlivosti o pacientov so sklerózou multiplex, ktorý bol v Moskve do roku 2014.

- Dnes sa na celom svete veľa hovorí o probléme nadmernej diagnózy roztrúsenej sklerózy. Máme podobný problém? S čím je to spojené?

- Máme tiež problém a je to veľmi dôležité. Keď sa objavila účinná liečba roztrúsenej sklerózy, je pravdepodobnejšie, že lekári, najmä neurorádiológovia, sa priklonia k diagnóze SM ako k inej diagnóze, ktorá nemá taký úspech v liečbe, aby poskytla nádej pacientom. Lieky bohužiaľ fungujú iba v prípade spoľahlivej sklerózy multiplex, to znamená, že sú vysoko špecifické, čo zdôrazňuje potrebu presnej diferenciálnej diagnostiky už v počiatočných štádiách ochorenia..

- Nedávno sa v Moskve konal festival „Za seba. Za slobodu“ venovaný boju proti roztrúsenej skleróze. Čo je podstatou takýchto udalostí a ako môžu pomôcť pacientom?

- Takéto festivaly sa konajú už mnoho rokov vo všetkých civilizovaných krajinách. Organizujú ich pacientske organizácie pacientov s SM, aby upriamili pozornosť verejnosti na tento problém. Na jednej strane je to sviatok, ktorý je navrhnutý tak, aby ukázal, akí talentovaní a prispôsobiví ľudia s takýmto chronickým ochorením môžu byť, a na druhej strane kladie spoločnosti otázky, v čom sa dá ešte pomôcť. Takéto udalosti sa vždy konajú za aktívnej účasti a podpory neurológov. Napríklad nedávno spoločná konferencia amerických a európskych neurológov v Bostone privítala posádku plachetnice zloženú výlučne z mladých ľudí s touto diagnózou, ktorá preplávala Atlantický oceán z Lisabonu do Bostonu a zúčastnila sa tejto vedeckej a praktickej konferencie. A viac ako 7 tisíc lekárov stálo a pozdravilo tím odvážnych pacientov, ktorí ukázali, že títo ľudia sú pripravení vyriešiť najťažšie problémy.

odkaz

Čo je skleróza multiplex?

Skleróza multiplex je ochorenie mladých ľudí. Zvyčajne sa takáto diagnóza stanovuje vo veku 20 - 40 rokov. Čo spôsobuje chorobu, je stále záhadou. V určitom okamihu začne jeho vlastná imunita napádať bunky nervového tkaniva a ničiť ich ochranný obal. Vďaka tomu nervové impulzy neprechádzajú a v mozgu sa vytvárajú mŕtve oblasti - takzvané plaky. Striedajú sa so zdravými oblasťami, sú rozptýlené na rôznych miestach. V závislosti od toho, kde sa vytvorili - v mieche alebo v mozgu - má človek prvé príznaky ochorenia - znížené videnie, pocit necitlivosti v rukách alebo nohách, nestabilita chôdze atď. Ďalej choroba postupuje a často vedie človeka na invalidný vozík.

V polovici minulého storočia slávny americký neuropatológ John Kurtzke narátal 685 príznakov roztrúsenej sklerózy, pričom žiaden z nich nie je výlučný a pre túto chorobu charakteristický. Preto sa dnes diagnóza stanovuje až po vyšetrení pomocou MRI..

Dnes vo svete sú viac ako 2 milióny ľudí chorých na roztrúsenú sklerózu. Úlohou vedcov je preskúmať všetky aspekty tejto choroby, predovšetkým jej vplyv na kognitívne schopnosti, ktoré v prvom rade trpia a vedú mladých ľudí k práceneschopnosti..

Priamo na cieľ

V liečbe roztrúsenej sklerózy dosiahli farmakológovia za posledné desaťročie pokrok

Choroba invalidizuje ľudí v mladom veku, čo predstavuje ďalšiu ekonomickú záťaž na pleciach štátu. Preto sa v posledných rokoch stal trh s liekmi, ktoré zastavujú vývoj roztrúsenej sklerózy, jedným z najdynamickejších. Nedávna správa analytickej agentúry BMIResearch hovorí, že trh s liekmi na liečbu roztrúsenej sklerózy prekročí do roku 2018 18 miliárd dolárov, a to aj napriek tomu, že spoločnosti, ktoré originálne lieky vytvorili, sa dajú spočítať na jednej strane. Zatiaľ je hlavným hráčom na trhu USA, ktoré produkujú 60 percent všetkých liekov. Za nimi nasledujú Kanada, Nemecko, Francúzsko a Izrael, avšak tento problém sa v poslednej dobe aktívne rieši v Ázii, kde predtým skleróza multiplex predtým skutočne neexistovala, v posledných rokoch sa však dostala na zoznam najčastejších neurologických chorôb medzi mladými ľuďmi..

Moderné lieky môžu výrazne spomaliť vývoj ochorenia, majú však množstvo nevýhod. Po prvé, sú dosť toxické a nemožno ich brať neustále, po druhé, sú veľmi drahé (v Rusku stojí liečba 30 - 40 tisíc rubľov mesačne), po tretie neliečia chorobu, iba pozastavia jej priebeh.

- Roztrúsená skleróza je ochorenie, ktorého príčiny nie sú úplne objasnené a vývojové mechanizmy súvisia s dysreguláciou mnohých väzieb imunitnej odpovede, - tvrdí viceprezident pre medzinárodný vývoj lieku BIOCAD, ktorý na túto chorobu vyvíja domáce lieky, Roman Ivanov, - preto až doteraz neboli vyvinuté žiadne lieky, ktoré by zaručene liečili pacientov so sklerózou multiplex. Zároveň sa v posledných rokoch dosiahol značný pokrok: objavili sa lieky, ktorých účinnosť a bezpečnosť je oveľa vyššia ako u liekov považovaných za štandard liečby. Veľkým záujmom je zásadne nový mechanizmus účinku protilátok na proteín LINGO-1, ktorý sa má stať prvým liekom, ktorý pomáha obnoviť poškodený myelínový obal nervových vlákien..

Ak teda lieky prvej generácie zastavia deštrukciu membrány neurónov, potom sa v budúcnosti vedci dúfajú, že sa naučia, ako obnoviť postihnuté oblasti nervového systému. Ďalšou oblasťou je prevencia chorôb. Napríklad na Harvardskej škole vyvíjajú vakcíny proti skleróze multiplex. Táto práca je čudne spojená so štúdiou čriev. V súčasnosti sa uznáva, že tento orgán - najväčší v tele - je dôležitou súčasťou imunitného systému..

„Dnes môžeme s istotou povedať, že víťazstvo nad roztrúsenou sklerózou nie je ďaleko,“ hovorí jeden z popredných svetových odborníkov v oblasti roztrúsenej sklerózy Howard Weiner z Harvardu. „Liečba je založená na individuálnom prístupe s prihliadnutím na vlastnosti genetiky pacienta. Dúfame, že bude vyvinutá stratégia na stimuláciu prirodzených imunitných rezerv čreva na ochranu pred sklerózou multiplex. Myslím si, že všeobecne hovoríme o 5-10 rokoch práce.

Vizitka

Alexey Bojko - profesor katedry neurológie, neurochirurgie a lekárskej genetiky, pomenovaný po Ruskej národnej výskumnej lekárskej univerzite N.I. Pirogova, predsedníčka Kongresu Ruského výboru pre výskumníkov roztrúsenej sklerózy, RUCTRIMS, dlhé roky pôsobila ako hlavná neurologička ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie.

Choroba meniaca život. Mýty o skleróze multiplex

Za 150 rokov, čo medicína túto chorobu pozná, sa choroba sama zmenila a jej liečba sa stala úplne odlišnou. Dnes lekári odporúčajú pacientom, aby túto diagnózu nevnímali ako rozsudok smrti s miernym oneskorením, ale ako výzvu. Pretože so sklerózou multiplex môžete žiť plnohodnotný život. Je len potrebné nabrať silu a trpezlivosť.

Naši odborníci:

Predseda Všeruskej verejnej organizácie zdravotne postihnutých ľudí so sklerózou multiplex, predseda Rady verejných organizácií na ochranu práv pacientov v Roszdravnadzor Yan Vlasov.

Profesor katedry neurológie na Prvej petrohradskej štátnej lekárskej univerzite pomenovanej po I.I. akad. I.P. Pavlova Natalia Totolyan.

Mýtus číslo 1. Iba starí ľudia sú chorí na sklerózu multiplex. Toto je stav spojený so stratou pamäte

Vlastne. Toto ochorenie nie je spojené s aterosklerózou (a vážne poškodenie pamäti je veľmi zriedkavým príznakom). Skleróza multiplex je progresívna patológia centrálneho nervového systému. Vyvíja sa v dôsledku autoimunitného zápalu s poškodením myelínových obalov nervových vlákien, čo postupne vedie k odumieraniu nervových buniek. S exacerbáciami v mozgu a mieche sa vytvárajú viacnásobné rozptýlené ložiská zápalu a skleróza (zjazvenie), čo sa prejavuje novými príznakmi alebo zvýšeným starým.

Najčastejšie sa roztrúsená skleróza začína v mladom veku (25-40 rokov), až 10% - u detí. Vo svete toto ochorenie postihuje 2,5 milióna ľudí. V Rusku je to podľa oficiálnych údajov 90 tisíc (podľa neoficiálnych údajov - 150 tisíc). V priemere je ročný nárast pacientov 7%.

Mýtus č. 2. Hlavným príznakom roztrúsenej sklerózy sú problémy s chôdzou.

Vlastne. Skleróza multiplex sa nazýva choroba tisícich tvárí. Prvým znakom môže byť často rozmazané videnie jedného oka, necitlivosť v ruke alebo nohe, bolesti hlavy a závraty a problémy s koordináciou. Niekedy je to len únava alebo ťažkosti so zadržiavaním moču. Preto sú terapeuti, oftalmológovia a urológovia často prvými, ktorí sa s ochorením stretnú. Niekedy je ťažké rozpoznať chorobu skoro, preto sa pravidelne usporadúvajú špeciálne školy neurológov, kde sa lekári učia bdelosti pred rôznymi príznakmi, ktoré táto choroba môže signalizovať..

Až donedávna bola diagnóza oneskorená o 5-8 rokov. Dnes sa situácia v Rusku dramaticky zlepšila vďaka skutočnosti, že komunita neurológov a verejných organizácií študujúcich roztrúsenú sklerózu vedie vzdelávacie aktivity týkajúce sa tohto problému. Napriek tomu môže byť ochorenie niekoľko rokov úplne bez príznakov. V takom prípade ho možno zistiť iba pomocou zobrazovania magnetickou rezonanciou (MRI), ktoré ukazuje zmenené oblasti na tomogramoch mozgu alebo miechy. Komunita neurológov dokonca navrhla, aby ministerstvo zdravotníctva zaviedlo skríning roztrúsenej sklerózy už od detstva. Ale magnetická rezonancia je drahá metóda, takže zatiaľ neexistuje žiadny taký skríning.

Mýtus číslo 3. Diagnóza si môže byť istá iba MRI hlavy

Vlastne. Hlavnými metódami diagnostiky roztrúsenej sklerózy sú klinické prejavy kombinované s údajmi z MRI a analýzou mozgovomiechového moku (CSF). Na analýzu CSF sa vykoná lumbálna punkcia, získa sa 1 až 2 ml tekutiny a testuje sa na oligoklonálne imunoglobulíny - ich prítomnosť potvrdzuje zápalový proces. Tieto testy sú bezpečné a vo väčšine prípadov sa odporúčajú na včasnú diagnostiku. Existujú aj ďalšie inštrumentálne štúdie: metódy vyvolaných potenciálov, koherentná optická tomografia a ďalšie..

Mýtus číslo 4. Príčina choroby - vírusy

Vlastne. Skleróza multiplex, podobne ako väčšina chronických chorôb, označuje multifaktoriálne patológie. Niekoľko faktorov vyvolávajúcich choroby nemožno ovládať, ale niektoré (takzvané modifikovateľné faktory) môžeme vylúčiť, čím znižujeme riziko SM a jej závažnejšieho priebehu..

Veda si je vedomá mnohých dedičných faktorov citlivosti na SM (existujú však gény na ochranu proti tejto chorobe). Riziko tiež zvyšuje nepriaznivá ekológia, fajčenie, prebytok soli v potrave, nedostatok slnečného žiarenia a vitamín D. Početné štúdie z posledných rokov poukazujú aj na úlohu zmien v zložení črevnej mikroflóry pri vzniku autoimunitného zápalu či dokonca poškodení nervových buniek pri SM..

Hrajte rolu a „predčasné stretnutia“ s niektorými vírusmi. Napríklad riziko vzniku roztrúsenej sklerózy zvyšuje neskoršiu infekciu (v dospievaní a staršom veku) vírusom Epstein-Barr, ktorý je sprevádzaný infekčnou mononukleózou. Niektoré retrovírusy, ktoré boli na úsvite vývoja živočíšnej ríše „vpísané“ do nášho genómu, následne zanechali svoje „správy“ v našich génoch, ktoré tiež prispievajú k rozvoju SM. Ďalej je známe, že u pacientov s týmto ochorením spočiatku narušená imunitná odpoveď na určité vírusy.

Mýtus č. 5. Ľudia so sklerózou multiplex nežijú dlho. Po niekoľkých rokoch prestanú chodiť a po 10 - 15 rokoch zomrú.

Vlastne. V minulosti to tak v mnohých prípadoch bolo. Ale dnes sa vďaka inovatívnej liečbe nástup invalidity posúva na mnoho rokov. Napríklad v Európe bolo možné dosiahnuť takmer normálnu priemernú dĺžku života pri roztrúsenej skleróze (80 rokov). V tomto prípade je mimoriadne dôležité, ako rýchlo sa stanoví diagnóza a predpíše sa liečba..

Veľa závisí aj od formy ochorenia. V 85% prípadov sa roztrúsená skleróza vyskytuje v priaznivejšej remitujúcej forme. Začína sa často v mladšom veku a vyznačuje sa obdobiami exacerbácie a dlhodobého zlepšovania (remisie). Ale v 15% prípadov sa vyvíja závažnejšia forma ochorenia: primárne progresívna. Začína sa častejšie po 40 rokoch a môže rýchlo viesť k invalidite. Je veľmi dôležité správne určiť formu ochorenia, pretože lieky, ktoré sú účinné v jednom z nich, sú v druhom zbytočné.

Mýtus číslo 6. Roztrúsená skleróza je nevyliečiteľná. Ostáva len sa s tým vyrovnať

Vlastne. V súčasnosti sa táto choroba nedá vyliečiť, ale najčastejšie je možné ju liečiť. Za posledné desaťročie sa život pacientov so sklerózou multiplex dramaticky zmenil. S príchodom niekoľkých generácií liekov, takzvaných MITRS (liekov, ktoré menia priebeh roztrúsenej sklerózy), sa lekárom podarilo nielen zmierniť príznaky, ale zabrániť exacerbáciám a následnému postihnutiu. Počet takýchto liekov každým rokom rastie..

Mýtus č. 7. Lieky na roztrúsenú sklerózu potláčajú imunitný systém. Preto sú veľmi škodlivé a nebezpečné.

Vlastne. Všetky PITRS potláčajú imunitný zápal a nie imunitu. Existujú lieky 1. línie, ktoré zahŕňajú miernejšie lieky (imunomodulátory), ako aj lieky 2. línie - selektívne imunosupresíva, ktoré selektívne ovplyvňujú imunitný systém a znižujú jeho autoagresiu. Nie všetky PITRS je potrebné brať neustále. Existujú lieky, ktorých priebeh liečby je iba niekoľko dní v roku, a účinok môže trvať veľmi dlho, ak je liečba včasná.

Mýtus č. 8. Inovatívne lieky nie sú pre ruských pacientov k dispozícii

Vlastne. Ruským pacientom sú k dispozícii všetky inovatívne lieky na roztrúsenú sklerózu registrované vo svete. Väčšina pacientov môže dostávať MITM bezplatne: roztrúsená skleróza je zahrnutá v zozname nozológií, pre ktoré existuje centralizované prednostné poskytovanie liekov. Najnovšie lieky sú v Rusku dostupné s oneskorením 2 - 3 roky, ale lekári v tejto skutočnosti dokonca nachádzajú výhody. Toto oneskorenie umožňuje vyvinúť opatrenia na predchádzanie možným komplikáciám liečby, ktoré sa odhalia presne v prvých rokoch rozsiahleho používania nového lieku..

Mýtus č. 9. Život ľudí so sklerózou multiplex je plný bolesti, utrpenia a obmedzení. Nemôžete budovať kariéru, pracovať, cestovať, športovať, vytvárať rodinu a plánovať potomkov

Vlastne. Ochorenie samozrejme ukladá určité obmedzenia, napríklad lekári musia často s pacientmi diskutovať o voľbe povolania bez extrémnych pracovných podmienok, o rozumnom prístupe k plánovaniu tehotenstva a ďalších otázkach. Ľudia so sklerózou multiplex však často v živote dosiahnu viac ako ich zdraví rovesníci.

Je len dôležité obrátiť sa na špecialistov včas a držať so sebou prst na pulze, sledovať účinnosť a bezpečnosť terapie. Moderná inovatívna liečba umožňuje pacientom s SM viesť normálny život s minimálnym počtom návštev zdravotníckeho zariadenia. V blízkej budúcnosti vstúpi na trh nový liek, ktorý umožní pacientom užívať pilulky iba niekoľko dní v roku.

Väčšina zákazov existuje iba v mysliach ľudí. Napríklad dávkovaná fyzická aktivita pre toto ochorenie je nielen nielen zakázaná, ale aj jednoducho nevyhnutná! Fyzioterapeutické cvičenia, nordic walking, plávanie a jazda na koni sa osvedčili ako prospešné.

S takouto diagnózou môžete žiť, športovať, cestovať, pracovať, založiť rodinu. Táto choroba sa u detí nededí. A tehotenstvo je dokonca sprevádzané poklesom rizika exacerbácií, takže prerušenie liečby v tomto období je pravidlom, nie výnimkou. Avšak po pôrode sa kvôli zvýšenému riziku aktivity SM odporúča v prerušenej liečbe okamžite pokračovať..

Pri výbere porovnania odporúčajú lekári považovať diagnózu skleróza multiplex za extra batoh, ktorý si musí človek vziať na cestu k už aj tak početnej batožine. Je dôležité správne naplánovať tento výlet a znížiť zbytočný stres. Aby ste to dosiahli, musíte sa naučiť: vyhnúť sa stresu, infekciám, zabudnúť na fajčenie a pravidelne podstupovať lekárske vyšetrenia. Hlavnými úlohami liečby sú správne a včas predpísané lieky, ako aj pravidelné hodnotenie kritérií ich účinnosti a bezpečnosti..

Pre Viac Informácií O Migréne